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迪慶橡膠玻璃化溫度與低溫脆性溫度關(guān)系TDX連廊滑動(dòng)支座
連廊滑動(dòng)支座廠家對(duì)您說:無論在什么時(shí)候,永遠(yuǎn)不要以為自己已經(jīng)知道了一切
玻璃化溫度和脆性溫度是聚合物(包括橡膠)在低溫下,力學(xué)性能發(fā)生形態(tài)突變時(shí)的對(duì)應(yīng)溫度。這種力學(xué)行為可以外力作用下的形變來表征。假定以固定負(fù)荷來測(cè)定其溫度突變時(shí)橡膠的形變量,則隨著溫度由低到高,可分成A,B,C,D,E五個(gè)分區(qū)。
圖1中,A區(qū)的溫度在玻璃化溫度Tg和脆性溫度Tb之間,在此區(qū)間,橡膠處于玻璃態(tài),僅一小部分鏈段,側(cè)基、支鏈和較小鏈節(jié)能作內(nèi)旋轉(zhuǎn),就是說,橡膠分子只能在原位振動(dòng),且形變量極為有限。C區(qū)的溫度在Tb和Tf(粘流溫度)之間。在此區(qū)間,橡膠處于高彈態(tài),當(dāng)受外力作用時(shí),形變量較大。當(dāng)被拉伸時(shí),分子鏈由卷曲狀變?yōu)樯熘,而外力去除后,分子鏈又恢?fù)到卷曲狀。這種形變被稱為高彈性形變或彈性形變。此時(shí)的橡膠柔軟而富有彈性。當(dāng)外界溫度升高到Tf(粘流溫度)后,橡膠進(jìn)入了E區(qū),其狀態(tài)由高彈態(tài)轉(zhuǎn)入粘流態(tài)(高粘度流體狀態(tài))。此時(shí),當(dāng)橡膠受外力作用時(shí),整個(gè)分子鏈和局部鏈段都作運(yùn)動(dòng),形變非常容易而強(qiáng)烈,形變量大而且不可逆,這種形變稱為塑性形變。
連廊滑動(dòng)支座廠家為您服務(wù) 圖中的B和D是兩個(gè)狹窄的過渡區(qū),其中B區(qū)是A區(qū)向C區(qū)轉(zhuǎn)移的過度區(qū);而D區(qū)是C和E之間的過渡區(qū)。因此,玻璃化溫度在Tg表征橡膠達(dá)到玻璃態(tài)時(shí)的特定溫度。而在Tg-Tb的A區(qū)內(nèi),橡膠雖處于玻璃態(tài)但其玻璃特征是不完整、不徹底的,因?yàn)樵谕饬ψ饔孟,它還是有微量的形變產(chǎn)生。所以不能把玻璃態(tài)和玻璃化溫度混為一談。正確的概念應(yīng)該是,Tg是橡膠完全喪失彈性時(shí)的特定起始溫度;而玻璃態(tài)則是橡膠在低溫下,接近于玻璃狀態(tài)但仍保留微量彈性的狀態(tài)。
A區(qū)另一端所對(duì)應(yīng)的溫度點(diǎn)是脆性溫度Tb,其物理意義是橡膠在外來沖擊力下出現(xiàn)斷裂時(shí)的最高溫度。換言之,外界溫度高于此點(diǎn),外力沖擊就不在使它斷裂。用脆性溫度來衡量橡膠的低溫性能更具有實(shí)用意義,因?yàn)闇囟雀哂诖它c(diǎn),橡膠就進(jìn)入高彈態(tài),而玻璃化溫度是橡膠保留彈性的最低溫度極限,低于此,則彈性就完全消失了。所以,對(duì)于耐寒橡膠來說,總是把脆性溫度Tb,而不是把玻璃化溫度Tg作為考核指標(biāo)。
通常,橡膠的低溫性能主要取決于橡膠的分子結(jié)構(gòu)。因?yàn)橹麈溄Y(jié)構(gòu),側(cè)基、極性等發(fā)生變化時(shí),Tg、Tb也隨之變化。凡是主鏈柔軟、側(cè)基少且不帶極性基因的橡膠Tg,Tb均為偏低,如天然橡膠、順丁橡膠就是典型代表。一般而言,各膠種的Tb比Tg高出15-20℃。當(dāng)然,也有個(gè)別例外,如順丁橡膠的Tb比Tg高出50℃,原因是其主鏈結(jié)構(gòu)的兩側(cè)所連接的全是氫原子而非基團(tuán),因此柔順度特別高,故Tg特別低,出現(xiàn)反常情況,各膠種的Tg和Tb。
除了膠種以外,配合增塑劑也有助于降低玻璃化溫度和脆性溫度。因?yàn)樗鼈兌寄芴岣叻肿渔湹娜彳浶裕鲞M(jìn)流動(dòng)性。
連廊滑動(dòng)支座廠家技術(shù)部提供信息 差示掃描量熱儀(DSC)將與材料轉(zhuǎn)變相關(guān)聯(lián)的溫度和熱流作為時(shí)間和溫度的函數(shù)進(jìn)行確定。該儀器還提供物理轉(zhuǎn)變(由相變化、熔化、氧化以及其他與熱相關(guān)的變化引起)期間材料吸熱(熱量吸收)和放熱(熱量散發(fā))過程的定量與定性數(shù)據(jù)。
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